Notre Histoire

Création de l’entreprise
Notre société Merck & Co., Inc. Rahway, NJ, États-Unis, a été fondée le 1er janvier 1891. George Merck, âgé de 23 ans, a créé l’entreprise aux États-Unis pour distribuer des produits chimiques raffinés dans la ville de New York et les régions avoisinantes. Merck & Co. est connu sous le nom de MSD partout en dehors des États-Unis et du Canada. 

Le premier manuel publié 

Notre société a publié pour la première fois le livre intitulé The Merck Manual aux États-Unis en 1899 (maintenant connu sous le nom de The MSD Manual en dehors des États-Unis et du Canada). Les traitements figurant dans le premier manuel comprenaient la saignée pour la bronchite aiguë, l’arsenic pour l’impuissance et le pain aux amandes pour le diabète. Cet ouvrage est ensuite devenu l’une des références médicales les plus utilisées aux États-Unis, ce qui lui vaut le surnom de « Bible du médecin ».  

Création du premier laboratoire de recherche 
Le laboratoire Merck Research Laboratories est fondé à Rahway dans le New Jersey. La création de ce laboratoire marque le lancement d’une activité de recherche pharmacologique pour MSD. MRL comprend alors trois divisions distinctes : la recherche fondamentale, l’Institut de recherche thérapeutique et la recherche appliquée. 

Découverte et distribution de la streptomycine, un antibiotique révolutionnaire. 
La tuberculose était historiquement l’une des principales causes de décès aux États-Unis et en Europe. En 1943, les docteurs Selman Waksman et Albert Schatz ont découvert la streptomycine, le premier traitement efficace contre la maladie. Notre entreprise avait soutenu le laboratoire de recherche du Dr Waksman et détenait les droits de brevet. Afin de répondre au besoin urgent de traitements, nous avons renoncé à notre brevet sur l’antibiotique pour permettre un accès plus large aux patients.

En 1950, les décès liés à la tuberculose aux États-Unis avaient diminué de près de 50 %. 

Arrivée sur le marché de la santé animale avec la sulfaquinoxaline. 
Après des années de tests approfondis, nous commercialisons la S.Q. (sulfaquinoxaline). Ce produit, utilisé pour prévenir la coccidiose, une maladie parasitaire de la volaille, nous a permis d’entrer officiellement sur le marché de la santé animale. 

Les médicaments sont pour les patients

À un moment décisif pour notre entreprise, George W. Merck donne une conférence au Medical College of Virginia à Richmond, au cours de laquelle il fait une déclaration célèbre sur la manière dont la communauté médicale et pharmaceutique peut prospérer : 

“Nous essayons de ne jamais oublier que les médicaments sont pour les patients, et non pour les profits. Ceux-ci suivront, et si nous respectons ce principe, ils seront toujours là.“ 

Cette philosophie est adoptée par tous nos collaborateurs à ce jour. 

Création de la Fondation
En 1957, nous avons créé notre Fondation d’entreprise, une société à but non lucratif dédiée aux dons de bienfaisance, avec une contribution initiale de 500 000 dollars. À ce jour, notre Fondation a versé des centaines de millions de dollars à des organismes sans but lucratif. 

Le vaccin ROR

Nous avons commencé à distribuer un vaccin combiné rougeole-oreillons-rubéole (ROR), mis au point par les docteurs Maurice Hilleman et Eugene B. Buynak. Le ROR était composé de trois vaccins : ATTENUVAX, une version actualisée du vaccin contre la rougeole de MSD ; MERUVAX, un vaccin contre la rubéole ; et MUMPSVAX, le vaccin contre les oreillons de MSD. 

La FDA approuve la Méfoxine
La MEFOXINE était indiquée pour le traitement de nombreuses infections causées par certaines bactéries, y compris les agents pathogènes à Gram positif et à Gram négatif. 

Le vaccin contre l’hépatite B est approuvé par la FDA
Notre vaccin recombinant contre l’hépatite B, RECOMBIVAX HB [vaccin contre l’hépatite B(recombinant)], a été approuvé par la FDA. Il s’agit du premier vaccin recombinant à usage humain. En 1989, nous avons transmis la technologie du vaccin RECOMBIVAX HB au gouvernement chinois, où l’hépatite B était le plus grand enjeu de santé publique du pays, avec environ 100millions de porteurs de la maladie.

MSD s’est engagé à donner du Mectizan – autant que nécessaire et aussi longtemps que nécessaire – dans le but d’éliminer la cécité des rivières. 
En 1987, le Dr Roy Vagelos, PDG de MSD, a annoncé annoncé notre engagement à donner du Mectizan – autant que nécessaire et aussi longtemps que nécessaire – dans le but d’aider à éliminer la cécité des rivières. Pour atteindre cet objectif, nos dirigeants ont reconnu que de nombreuses organisations aux compétences uniques devaient travailler en équipe. C’est ainsi qu’est né le programme de don de
Mectizan (Mectizan Donation Program), un partenariat public-privé novateur qui a influencé le développement d’autres programmes de dons de médicaments. 

Lancement du premier inhibiteur de la DPP-4, nouvelle classe d’antidiabétique oral (Januvia®)

La FDA a approuvé JANUVIA (sitagliptine), un inhibiteur pour les patients diabétiques de type 2. Le diabète touche 420 millions de personnes dans le monde et le diabète de type 2 est une maladie à croissance rapide. C’est pourquoi l’approbation de Januvia (sitagliptine) en 2006 a immédiatement été saluée comme l’arrivée d’une nouvelle option thérapeutique. Près de dix ans plus tard, Januvia est devenu l’un des médicaments les plus prescrits au monde. 

Découverte et mise à disposition du premier inhibiteur de l’intégrase du VIH 

En 2007, nous avons renforcé l’arsenal thérapeutique contre le VIH en mettant à disposition ISENTRESS (raltégravir), le premier inhibiteur d’intégrase développé pour le traitement de l’infection par le VIH-1.  Cette nouvelle option thérapeutique a permis d’offrir un recours aux patients qui présentaient une résistance aux traitements existants.

Début de l’initiative mondiale MSD For Mothers

En 2010, une femme mourrait toutes les deux minutes pendant l’accouchement et la grossesse. Nombre de ces décès auraient pu être évités. En réponse, nous avons lancé MSD for Mothers, une initiative mondiale avec des partenaires pour améliorer la santé et le bien-être des femmes avant, pendant et après la grossesse et l’accouchement. Depuis sa création, ce programme a permis d’aider plus de dix millions de femmes dans le monde, dans 48 pays. 

MSD a reçu une approbation accélérée de KEYTRUDA (pembrolizumab)

La FDA a approuvé KEYTRUDA (pembrolizumab), le premier traitement anti-PD-1 (Programmed cell death 1 ). Il avait auparavant reçu la désignation de thérapie révolutionnaire par la FDA. 

Lancement d’un traitement préventif de la réactivation du cytomégalovirus (CMV) 

Nous avons mis à disposition une innovation pour la prévention de la réactivation du cytomégalovirus chez les patients adultes receveurs d’une greffe allogénique de cellules souches, en prophylaxie dans la prévention de l’infection à cytomégalovirus (CMV) chez les adultes séropositifs au CMV, allogreffés de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). Ce traitement a permis de protéger ces patients greffés qui sont vulnérables. 

ERVEBO® approuvé par la FDA

De la Guinée à la République démocratique du Congo (RDC), le monde était confronté aux épidémies d’Ebola les plus importantes et les plus complexes depuis la découverte du virus en 1976. Alors que les épidémies étaient un défi sanitaire mondial, les scientifiques de MSD, ainsi que de nombreux partenaires externes de tous les secteurs, ont joué un rôle de premier plan dans la réponse apportée aux épidémies de cette maladie mortelle. 

MSD a reçu l’approbation de la FDA pour ERVEBO® (vaccin vivant contre le virus Ebola Zaïre) pour la prévention de la maladie causée par le virus Ebola Zaïre chez les personnes âgées de 18 ans et plus.